Хирурги спасли новорожденную девочку с редкой патологией

В Удмуртии врачи-хирурги совместно со специалистами Перинатального центра спасли жизнь новорожденному ребенку с редкой патологией.

Как рассказали врачи, будущая мама не встала на учет по беременности и не проходила необходимые скрининги. Она обратилась к врачам только на 36 неделе беременности. Обследовав женщину, специалисты обнаружили у еще не родившегося ребенка серьезный порок - омфалоцеле. Это дефект передней брюшной стенки в области пупочного кольца, через который из брюшной полости выпячиваются внутренние органы, покрытые грыжевым мешком. Частота встречаемости данного порока - 1 на 4000 -10000 случаев.

В данном случае выпячивание представляло собой грыжевой мешок размером около 10 см, в котором находились петли кишечника и печень. После выявления порока врачи провели пренатальный консилиум, в результате которого было принято решение о родах путём кесарева сечения с дальнейшим проведением экстренной операции.

Сразу же после появления на свет малышку доставили из Перинатального центра в реанимационное отделение хирургии Республиканской детской клинической больницы. За ее жизнь боролись неонатальный хирург Ольга Егорова и анестезиолог-реаниматолог Евгений Сергеев. Операция прошла успешно.

«Несмотря на то, что омфалоцеле было больших размеров, удалось погрузить внутренние органы в брюшную полость и выполнить пластику передней брюшной стенки. Через 14 дней малышку выписали. Ничего, кроме небольшого шрама, который со временем может исчезнуть, напоминать о патологии ей не будет», - рассказала хирург, ведущий специалист хирургического отделения РДКБ Ольга Егорова.

Специалисты подчеркивают, что диагностика данной аномалии развития, как и многих других серьезных пороков, возможна с 14 недели беременности. Врачебное наблюдение во время беременности и своевременное прохождение всех необходимых анализов и исследований помогает избежать серьезных рисков как для будущей мамы, так и для ребенка. 

Похожие материалы